簡(jiǎn)要描述:弦華生物SpCas9 蛋白來(lái)源:通過(guò)E.coli重組、表達(dá)、純化而獲得,表達(dá)基因來(lái)源于Streptococcus pyogenes。在其編碼蛋白的 N 端含有猴病毒 40(SV40)核定位序列(NLS),同時(shí)帶有 10*His 標(biāo)簽。
品牌 | 弦華生物 | 產(chǎn)地類(lèi)別 | 國(guó)產(chǎn) |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 綜合 |
弦華生物SpCas9 蛋白
貨號(hào):GB0010
英文名稱(chēng):SpCas9 Recombinant Protein
產(chǎn)品規(guī)格:50 pmol 250 pmol 100 pmol 1000 pmol
【產(chǎn)品介紹】
來(lái)源:通過(guò)E.coli重組、表達(dá)、純化而獲得,表達(dá)基因來(lái)源于Streptococcus pyogenes。在其編碼蛋白的 N 端含有猴病毒 40(SV40)核定位序列(NLS),同時(shí)帶有 10*His 標(biāo)簽。
用途:體外篩選高效gRNA序列、特定雙鏈DNA在gRNA引導(dǎo)下的剪切、含有特定序列雙鏈DNA的選擇性線性化等。
純度:不含DNA外切酶,不含非gRNA依賴(lài)的DNA內(nèi)切酶,不含RNA酶。
濃度:1μM(158ng/μl)。
【注意事項(xiàng)】(操作前仔細(xì)閱讀)
1. 本產(chǎn)品使用時(shí)會(huì)涉及sgRNA和DNA的操作,必須注意RNase-free和DNase-free的相關(guān)操作。所有自行準(zhǔn)備的試劑和耗材也都應(yīng)是Nuclease-free的。如果可能有核酸酶污染,可考慮用0.01%的DEPC處理過(guò)夜,然后高溫高壓處理后使用。操作時(shí)建議戴一次性口罩操作。
2. 對(duì)于操作環(huán)境中核酸酶的去除,推薦使用RNase and DNase接觸面上的核酸酶。反應(yīng)體系中推薦加入以去除實(shí)驗(yàn)桌、儀器設(shè)備等表面或其它RNase Inhibitor以保護(hù)RNA不被降解。
3. 本產(chǎn)品僅限于專(zhuān)業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
4. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
【使用說(shuō)明】
1. 溶解并混勻體外消化反應(yīng)所需的各種溶液。將SpCas9、sgRNA、底物DNA置于冰浴上,使用無(wú)核酸酶水稀釋sgRNA至300nM,底物DNA至30nM。
2. 按照下表配制反應(yīng)體系(以30μl Reagent體系為例):
試劑 | 體積(μl) |
Nuclease-free Water | 20 |
SpCas9 Reaction Buffer(10X) | 3 |
sgRNA (300nM) | 3 |
SpCas9(1μM) | 1 |
總反應(yīng)體積 | 27 |
3. 用移液器輕輕吹打混勻或輕微渦旋混勻,室溫離心數(shù)秒,使液體積聚于管底。25℃預(yù)孵育10min。
4. 加入3μl 30nM底物靶DNA(30μl最終體積),輕輕混勻(用移液器輕輕吹打混勻或用渦旋混合器在速度輕輕混勻),隨后離心沉淀液體,37℃孵育15min,反應(yīng)時(shí)間可以根據(jù)實(shí)際情況適當(dāng)延長(zhǎng)至例如30-120min。
5. 每個(gè)樣品中加入1μl蛋白酶K,輕輕混勻,室溫孵育10min。
每個(gè)反應(yīng)體系中加入 DNA上樣緩沖液,然后使用適當(dāng)濃度的瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳分析。如果不立即電泳,可以-20oC保存?zhèn)溆谩?/span>
【存儲(chǔ)及保存】
酶儲(chǔ)存溶液:10mM Tris, 300mM NaCl, 0.1mM EDTA,1mM DTT, 50% (v/v) Glycerol, pH7.4 25oC。
Cas9 Reaction Buffer(10X): 500mM Tris-HCl, 1M NaCl, 100mM MgCl2, 1mg/ml BSA, pH7.9 25oC
弦華生物SpCas9 蛋白【存放說(shuō)明】
-20oC保存,至少一年有效??梢苑盅b后在-80oC長(zhǎng)期保存。